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우리의 혈액 내에는 적혈구, 백혈구, 혈소판과 같은 혈액 세포 이외에도 다양한 물질들이 존재합니다.
암 환자의 경우 암이 발생한 조직에서 DNA, CTC 등이 흘러나와 혈액을 떠돌아다닙니다.
암 조직으로부터 흘러나온 DNA는 혈장에서 관찰할 수 있고, 암 유전자의 다양한 특징을 포함하고 있습니다.
캔서파인드 다중암 검사는 혈액 내의 DNA에서 메틸화,
복제수변이, 절편화 특징을 통해 암에서 유래한 DNA의 존재를 확인하고,
암의 발생 부위를 예측합니다.
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메틸레이션
DNA 메틸레이션은 사람의 DNA를 구성하는 사이토신에 메틸기가 추가 혹은 삭제되는 현상을 말합니다. 이는 흡연, 음주 및 식습관과 같은 환경적인 요인에 영향을 받기 때문에 동일한 유전자 구성을 가지는 쌍둥이라고 하더라도, 서로 다른 패턴으로 관찰됩니다. 캔서파인드 검사는 약 30억개의 DNA 염기 중 3천만개 위치에서 발생하는 메틸레이션 정보를 수검자의 혈액에서 수집한 DNA에 적용하여 정밀하게 분석합니다. 이를 바탕으로 암 관련 신호의 존재를 확인하고 암종에 따라 다르게 그려지는 패턴을 분석하여 의심암종을 예측합니다.
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복제수
복제수는 유전자 특정 부분의 반복이나 누락의 정도를 표시하는 것으로, 암 관련 유전자의 중복이나 결실은 암의 발생에 영향을 미칠 수 있습니다. 혈액에서 발견된 DNA 조각들을 인간 참조 DNA 서열과 비교하여 더 많이 반복되거나 결실된 부분을 파악할 수 있습니다. 암종별로 자주 발견되는 복제수 패턴이 다르므로 각 암의 생물학적 특징을 이해하는 데 도움이 됩니다. 캔서파인드 검사는 약 30억개의 DNA 염기서열을 10만개 단위로 분할한 복제수 정보를 수검자의 혈액에서 수집한 DNA에 적용하여 정밀하게 분석합니다. 이를 바탕으로 암 관련 신호의 존재를 확인하고 암종에 따라 다르게 그려지는 패턴을 분석하여 의심암종을 예측합니다.
